Stayble Therapeutics

Bolagets mål är att hitta en eller flera licenstagare eller partners med kompletterande expertis och finansiella resurser för att driva den fortsatta kliniska utvecklingen, tillverkningen, och kommersialiseringen av STA363. Stayble har under hösten gjort viktiga framsteg i partnerskapsarbetet och tagit tydliga steg framåt i diskussioner under sekretessavtal (CDA). Bolagets ledning och Styrelse jobbar aktivt för att på olika sätt driva diskussionerna mot ett avtal som optimerar fortsatt utveckling av projektet samt skapar långsiktigt värde för våra aktieägare.

VD Andreas Gerward kommenterar: "Vi står i en stark position där vi för diskussioner med potentiella partners som uttrycker ett tydligt intresse av vår produkt. Förberedelsearbetet fortskrider vilket ger oss momentum i diskussionerna och en möjlighet att snabbt kunna ta Stayble vidare till nästa milstolpe."

Samtidigt präglas industrin av den osäkerhet som råder i omvärlden, vilket påverkar partnerprocesser generellt och gör att dessa tar längre tid än normalt. För att maximera möjligheterna att ta projektet till nästa steg förs därför parallellt även diskussioner med strategiska långsiktiga institutionella investerare för att säkerställa finansiering av den planerade kliniska fas 2 studien.

Arbetet med förberedelserna för fas 2 studien är långt framskridna vilket innebär att den kan startas snabbt efter det att partner identifierats eller finansiering säkrats på annat sätt.

För mer information

Andreas Gerward, VD Stayble Therapeutics AB

E-post: andreas.gerward@stayble.se

Telefon: +46 730 808 397

Om Stayble Therapeutics AB

Stayble är ett kliniskt läkemedelsbolag som utvecklar injektionsbehandlingen STA363 mot kroniskt diskbråck (LDH). Staybles vision är att kunna erbjuda patienter en enkel och effektiv behandling som angriper den underliggande orsaken patientens kroniska smärta och ger varaktig smärtlindring och ökad fysisk funktion. Behandlingen riktar sig till patienter som inte blir hjälpta av sjukgymnastik och smärtstillande preparat och är en singelinjektion som beräknas kvarstå hela livet och kräver minimal rehabilitering. Efter övertygande data från tidigare prekliniska och kliniska studier (fas 1b och 2b) inom degenerativ disksjukdom, vilka visar på en volymminskning av diskarna har Bolaget framgångsrikt genomfört en fas 1b-studien för behandling av diskbråck.

Bolagets Certified Adviser är Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB.