Stayble Therapeutics

Patentet, med titeln "A composition for use in the treatment of intervertebral disc herniation", lämnades in i slutet av 2020 och ger skydd fram till 2040. Därutöver finns möjligheten att ansöka om en femårig patenttidsförlängning bland annat i USA och Japan. Patentet omfattar användningen av STA363 för behandling av smärta som uppstår till följd av diskbråck.

Delgivandet är en viktig milstolpe för Bolaget och följer på en tidigare positiv internationell sökrapport från europeiska myndigheter. Med dessa framsteg ser vi goda möjligheter att erhålla ett flertal ytterligare godkända nationella patent. Tidigare har patentet godkänts i Sydafrika.

Andreas Gerward, VD för Stayble, kommenterar:

"EPOs avsikt att godkänna vårt patent ger oss ett omfattande skydd för vår innovation och täcker nyckelmarknader för vår produkt STA363. Patentet täcker användningen av STA363 för behandling av diskbråcksorsakad smärta och ger oss det skydd vi behöver för att bygga vår affär framåt. Ett starkt patentskydd är avgörande i vår bransch och i kommande partnerskapsdiskussioner. Godkännande från EPO är ett betydelsefullt steg mot ett globalt skydd."

Länderna där Stayble nu kan ansöka om godkännande är: Albanien, Österrike, Belgien, Bulgarien, Schweiz, Cypern, Tjeckien, Tyskland, Danmark, Estland, Spanien, Finland, Frankrike, Storbritannien, Grekland, Kroatien, Ungern, Irland, Island, Italien, Liechtenstein, Litauen, Luxemburg, Lettland, Monaco, Nord Makedonien, Malta, Nederländerna, Norge, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Sverige, Slovenien, Slovakien, San Marino samt Turkiet.

För mer information

Andreas Gerward, VD Stayble Therapeutics AB

E-post: andreas.gerward@stayble.se

Telefon: +46 730 808 397

Om Stayble Therapeutics AB

Stayble är ett kliniskt läkemedelsbolag som utvecklar injektionsbehandlingen STA363 mot kroniskt diskbråck (LDH). Staybles vision är att kunna erbjuda patienter en enkel och effektiv behandling som angriper den underliggande orsaken patientens kroniska smärta och ger varaktig smärtlindring och ökad fysisk funktion. Behandlingen riktar sig till patienter som inte blir hjälpta av sjukgymnastik och smärtstillande preparat och är en singelinjektion som beräknas kvarstå hela livet och kräver minimal rehabilitering. Efter övertygande data från tidigare prekliniska och kliniska studier (fas 1b och 2b) inom degenerativ disksjukdom, vilka visar på en volymminskning av diskarna genomför Bolaget just nu en fas 1b-studien för behandling av diskbråck.

Bolagets Certified Adviser är Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB.