Ascelia Pharma insänder ny patentansökan för Orviglance

Nyheter Ascelia Pharma Nyheter alla bolag

Hej Visste du att du med vår premiumtjänst får fullständig historik i alla grafer, pressmeddelanden och andra notiser för dina favoritbolag direkt som DM i Discord samt en del andra godsaker? Du slipper dessutom störande annonser på sajten. Testa gratis i 14 dagar!

Ascelia Pharma insänder ny patentansökan för Orviglance

Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett bioteknikbolag fokuserat på att förbättra livet för människor som lever med sällsynta cancertillstånd, meddelade idag att bolaget har lämnat in en ny patentansökan för sitt first-in-class leverkontrastmedel Orviglance®.

I enlighet med strategin för Orviglance har bolaget omsatt kunskap och innovationer från tillverkningen till en patentansökan som, under förutsättning att den godkänns och beviljas, ytterligare stärker marknadsskyddet för Orviglance fram till 2046.

Magnus Corfitzen, VD för Ascelia Pharma kommenterar: "För både Ascelia Pharma och framtida kommersialiseringspartners har detta patent potential att stärka den kommersiella möjligheten och livstidsvärdet för Orviglance."

Om oss

Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance och Oncoral – i utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.

Om Orviglance
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA). Ett kliniskt program med nio studier, inklusive den globala registreringsgrundande fas 3-studien SPARKLE, har slutförts med starka och konsekventa effekt- och säkerhetsresultat. Registreringsansökan (NDA) har skickats in till FDA.

Datum	2025-11-10, kl 09:15
Källa	MFN

Bifogade filer

Ascelia Pharma insänder ny patentansökan för Orviglance

LOGGA IN

Ascelia Pharma

Ascelia Pharma insänder ny patentansökan för Orviglance