Sprint Bioscience

Artikeln identifierar biomarkörer kopplade till de typer av AML som svarar särskilt väl på DCPS-hämning och belyser bakomliggande verkningsmekanismer. Resultaten visar att DNMT3a och FLT3 ITD muterade AML med låga nivåer av det relaterade proteinet FHIT är särskilt mottagliga för DCPS-hämning, vilket underlättar patienturvalet och därmed ökar chanserna för positiva behandlingsutfall. Tidigare observationer har visat att DCPS-hämmare har minimal påverkan på friska celler och normal blodbildning, utan tecken på biverkningar.

”Möjligheten till patientstratifiering och den goda biverkansprofilen stärker vår övertygelse om att DCPS-hämmare kan bli en effektiv och säker behandlingsform för AML”, säger Martin Andersson, forskningschef på Sprint Bioscience.

AML är en svårbehandlad form av blodcancer där dagens standardbehandling, främst kemoterapi, har allvarliga biverkningar och begränsad effekt. Dessutom är återfall vanligt förekommande, vilket understryker behovet av säkrare och mer effektiva behandlingar.

Artikeln är ett samarbete mellan Sprint Bioscience AB, Dr. Julian Walfridssons och Dr. Hong Qians forskargrupper vid Karolinska Institutet, NeoTargets AB, BioReperia AB och har delvis finansierats av Stiftelsen för Strategisk Forskning genom ett anslag för en industridoktorand.

Artikeln i Leukemia finns att läsa i sin helhet här: https://www.nature.com/articles/s41375-025-02661-z