Spago Nanomedical

Den oberoende monitoreringskommitténs (DMC) rekommendation att fortsätta den pågående fas I/IIa-studien Tumorad-01 enligt gällande studieprotokoll följer på kommitténs tidigare rekommendation i mars 2025 att gå vidare med en högre dos av ¹⁷⁷Lu-SN201. Totalt har 10 patienter med 8 olika tumörtyper doserats i tre patientgrupper, varav en patient på den hittills högsta dosen 15 MBq/kg. En analys av doserade patienter visar att säkerheten är acceptabel och konsistent över samtliga patienter och att observerade biverkningar huvudsakligen är relaterade till övergående påverkan på blodplättar, vilket kan förväntas med radioaktiv behandling. Studien fortsätter med rekrytering av ytterligare två patienter på dosen 15 MBq/kg parallellt med återkommande dosering av patienter på den lägre dosen 5 MBq/kg.

”Rekommendationen att fortsätta studien enligt nuvarande protokoll är av stor betydelse då det bekräftar att säkerhetsprofilen för vår läkemedelskandidat ¹⁷⁷Lu-SN201 är acceptabel även vid den högsta dosnivån hittills. Med tre olika dosnivåer utvärderade i ett större antal patienter med olika tumörtyper kommer vi ha ett starkt underlag och goda möjligheter att ta fram den robusta dokumentation som krävs inför kommande faser med huvudfokus på effektivitet”, säger VD Mats Hansen. ”Rekryteringen av patienter fortsätter nu aktivt vid klinikerna i Australien och vår målsättning är fortsatt att kunna slutföra fas I-delen av studien under innevarande år”.

Den kliniska fas I/IIa-studien Tumorad-01 är en så kallad first-in-human-studie med syftet att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, dosimetri samt initial effekt av ¹⁷⁷Lu-SN201 i cancerpatienter. Fas I-delen av studien har som primärt mål att utvärdera säkerhet och identifiera en möjlig terapeutisk dos för vidare tester i utvalda patientgrupper i fas IIa-delen av studien.

Den tredje patientgruppen i studien bestående av en patient, en individ med levercancer, har nu behandlats med en dos/cykel av ¹⁷⁷Lu-SN201. DMC har genomfört en analys baserat på samtliga tillgängliga data för de tre patientgrupperna. Ingen dosbegränsande toxicitet (DLT) har rapporterats och DMC bedömer att säkerheten är acceptabel och konsistent över samtliga patienter.

Studien omfattar hittills tre dosnivåer; 5, 10 samt 15 MBq/kg, och aktiv rekrytering till den högre av dessa fortgår vid två sjukhus, Cancer Research SA i Adelaide och St Vincent´s Hospital i Melbourne. Parallellt fortsätter behandlingen av patienter med upprepad dosering av 5 MBq/kg. Totalt planeras ca. 12 patienter att tas in i studien. Bolagets målsättning är att slutföra fas I-delen av studien under 2025.

Mer information om studien finns på https://clinicaltrials.gov/study/NCT06184035