Saniona
Saniona stärker sin epilepsipipeline med valet av SAN2355 som klinisk kandidat
Saniona (OMX: SANION), ett biofarmaceutiskt företag i klinisk fas, markerar en betydande milstolpe i bolagets epilepsi-pipeline genom valet av SAN2355 som den första kliniska kandidaten från sitt Kv7-epilepsiprogram. SAN2355, en subtyp-selektiv aktivator av Kv7.2/Kv7.3-kanaler, representerar en lovande ny generation av effektiva och väl tolererade epilepsiläkemedel. Efter att framgångsrikt ha passerat de kritiska stegen i kandidaturvalsprocessen och säkrat ett positivt yttrande från europeiska patentverket, EPO, är Saniona redo att gå vidare med SAN2355 till preklinisk utvecklingsfas.
"Vi meddelade i november att vi hade startat kandidaturvalet med en subtypselektiv frontrunner-molekyl från vårt mycket framgångsrika Kv7 lead optimization-program. Jag är glad att meddela att SAN2355 har överträffat alla kritiska punkter i denna process och nu är redo för preklinisk utveckling. Vi upplever redan stort kommersiellt intresse för programmet, och vi tror att valet av kandidat kommer att öka intresset ytterligare", säger Thomas Feldthus, vd för Saniona.
"SAN2355 är en unik molekyl med en enastående subtypselektivitetsprofil inom Kv7-kanaler. Vi är övertygade om att den kommer att representera en högeffektiv antiepileptisk aktivitet samtidigt som den minskar de biverkningar som begränsar det terapeutiska användandet av icke-selektiva Kv7-kanalaktiverare i kliniska sammanhang. Jag har höga förväntningar på SAN2355 både för behandling av behandlingsresistenta epilepsier hos vuxna och ärftliga barndomsepilepsier", säger Palle Christophersen, Executive VP, Research.
Mer om Kv7-kanaler och epilepsi
Epilepsi, en hjärnsjukdom karakteriserad av återkommande anfall, påverkar miljontals människor över hela världen. Cirka 30 procent av patienterna reagerar inte på nuvarande läkemedel, vilket understryker ett betydande ouppfyllt behov inom området.
Kv7-kanaler spelar en avgörande roll i att förmedla transporten av kaliumjoner över neuronernas cellmembran, vilket minskar sannolikheten för att okontrollerade nervimpulser ska genereras. Kv7-kanalfamiljen omfattar fem subtyper, med kanaler som består av Kv7.2- och Kv7.3-underenheter som selektivt uttrycks i hjärnan. Aktivatorer av Kv7.2- och Kv7.3-kanaler hämmar effektivt överaktiva neuroner och bidrar till att förebygga epileptiska anfall.
Mutationer i Kv7.2- och Kv7.3-subenheterna är den näst vanligaste orsaken till ärftliga svåra barndomsepilepsier, vilket understryker Kv7.2/Kv7.3-kanalernas betydelse för att kontrollera nervcellsaktivitet.
Den icke-selektiva Kv7-aktivatorn retigabin har visat både kliniskt och kommersiellt proof-of-concept för behandling av patienter med resistenta fokala anfall. Den har dock dragits tillbaka från marknaden på grund av substansspecifika och icke-målrelaterade biverkningar.
Datum | 2023-12-27, kl 08:00 |
Källa | MFN |
![](https://static.allaaktier.se/ads/hand-waving-2.png)