NextCell Pharma

Tredje kvartalet (2023-03-01 till 2023-05-31)

• Rörelseintäkterna uppgick till 4 190 (1 636) TSEK, varav Cellaviva stod för 3 039 (1 613) TSEK.
   
• Resultatet efterfinansiella poster uppgick till -10 915 (-9 307) TSEK.
• Resultatet per aktie* uppgick till -0,32 (-0,27) SEK.
• Kassa och bank uppgick till 63 230 (107 054) TSEK.
• Soliditeten** uppgick till 88,1 (92,7) procent.

Nio månader (2022-09-01 till 2023-05-31)

• Rörelseintäkterna uppgick till 9 937 (4 823) TSEK, varav Cellaviva stod för 7 284 (4 230) TSEK.
   
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -31 242 (-25 991) TSEK.

• Resultatet per aktie* uppgick till -0,91 (-0,76) SEK.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Genomsnittligt antal aktier för det tredje kvartalet 2022/2023: 34 379 523 (34 379 523) aktier. Antal aktier i NextCell per den 31 maj 2022: 34 379 523 (34 379 523) aktier.
**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen
 

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

• NextCell meddelade i slutet av mars att resultatet av den kliniska fas I/II-studien i typ 1-diabetes blivit accepterat för publikation i den expert-granskade tidskriften Diabetologia, den officiella tidskriften för European Association forthe Study of Diabetes.

• Bolaget meddelade i slutet av april att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien.eddelade i slutet av mars att de två första ungdomarna i den äldre ålderskohorten (12-21 år) genomgått behandling i fas II delen av barndiabetesstudien.
   

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Bolaget meddelade i början av juli att den kliniska prövningen ProTrans 19+SE (även kallad Protrans V) kan börja rekrytera patienter i högdosgruppen som är den sista dosgruppen. Tre patienter som har behandlats med medeldos av ProTrans har utvärderats kliniskt och datan har gåtts igenom av Säkerhetskommittén som tillåter fortsatt behandling med högdos av ProTrans för svårlunginflammation orsakad av COVID-19, Influensa, Humant metapneumovirus och RS-virus.