Monivent

Neo100 var tidigare CE-märkt enligt Medical Device Directive (MDD), det regulatoriska regelverk som föregick MDR. Monivent lämnade in sin ansökan om MDR-certifiering till BSI under 2023 och har sedan dess genomgått en omfattande regulatorisk granskningsprocess. Denna har bland annat innefattat ingående granskningar av produktens tekniska och kliniska dokumentation, ytterligare tester samt kompletterande dokumentation för att visa att produkten uppfyller de skärpta krav som införts genom MDR.

Utöver att möjliggöra den planerade lanseringen i Europa ger övergången till MDR ett robust regulatoriskt ramverk för den fortsatta utvecklingen av Neo100 och för att implementera framtida produktförbättringar, inklusive sådana som baseras på kundfeedback från produktens första år på marknaden. MDR-certifieringen kan även underlätta regulatoriska processer på vissa marknader utanför EU, däribland Australien. Monivent avser att aktivt utvärdera möjligheterna till ytterligare marknadsregistreringar.

"Att erhålla MDR-certifiering är en viktig milstolpe för Monivent och resultatet av flera års intensivt arbete från hela teamet. Framför allt skapar certifieringen de regulatoriska förutsättningarna för den planerade europeiska lanseringen av Neo100 tillsammans med Dräger och markerar samtidigt början på en viktig ny kommersiell fas för Monivent", säger Maria Lindqvist, vd för Monivent.