KDventures

SEVUSMART är en fas Ib-studie som utvärderar sevuparin som tilläggsbehandling vid svår malaria hos barn. Studien har genomförts som en investigatorledd studie med Imperial College London som sponsor och professor Kathryn Maitland som principal investigator, med stöd från SMAART-konsortiet och finansiering från Wellcome. Modus Therapeutics har bidragit med sevuparin samt vetenskaplig och regulatorisk expertis och innehar de kommersiella rättigheterna till läkemedelskandidaten.

Studien omfattade 23 barn med svår malaria i Kenya och Zambia och identifierade en maximal tolererad dos om 3 mg/kg per infusion, i linje med tidigare studier på vuxna. Dosbegränsande toxiciteter i form av förhöjda koagulationsvärden observerades, men inga kliniska blödningskomplikationer. Den observerade 28-dagarsmortaliteten var 4,3 procent (1 av 23 barn), jämfört med en förväntad risk om minst 10 procent baserat på sjukdomsgrad.

”Publiceringen i Nature Communications efter oberoende peer-review är positiv och utgör en stark extern validering av det vetenskapliga arbetet bakom SEVUSMART. Studien ger ett viktigt underlag för den fortsatta kliniska utvecklingen av sevuparin vid svår malaria, även om ytterligare studier krävs för att bekräfta resultaten”, säger Viktor Drvota, vd för KDventures.

Modus Therapeutics avser att fortsätta arbetet tillsammans med professor Maitland och hennes forskargrupp med planeringen av en fas II-studie.

Artikeln, Sevuparin in children with severe malaria: A phase I safety and dose finding trial, finns tillgänglig på: https://www.nature.com/articles/s41467-026-78536-3

KDventures ägande i Modus Therapeutics uppgår till 51 procent.