Guard Therapeutics

Målet med dagen är ge en ökad förståelse för RMC-035 och den under hösten avslutade AKITA-studien, samt ge en djupare inblick i det fortsatta utvecklingsprogrammet och den annonserade fas 2b-studien som är planerad att starta under tredje kvartalet 2024 i syfte att identifiera en optimal doseringsregim av läkemedelskandidaten inför en kommande registreringsgrundande studie. Bolaget kommer även att presentera nya resultat från bolagets prekliniska forskning avseende potentiella läkemedelskandidater för behandling av olika kroniska sjukdomar.

Presentationerna efterföljs av en frågestund där det finns möjlighet att inkomma med frågor.

Presentationerna kommer att hållas på engelska och webbsändas live via https://www.finwire.tv/webcast/guard-therapeutics/research-update/  och kommer även att finnas tillgängliga i efterhand på Guard Therapeutics hemsida.

Program:

• Introduktion & mötesmål (vd Tobias Agervald)
• Vägen framåt efter fas 2-resultat från AKITA-studien och återkoppling från FDA (vd Tobias Agervald)
• Förlust av njurfunktion efter öppen hjärtkirurgi: medicinskt behov och tolkning av AKITA-resultaten (Dr David Goldsmith, adjungerad professor i njurmedicin, King’s College, London)
• Övergripande klinisk utvecklingsplan inklusive utformning av fas 2b-studien POINTER (CMO Michael Reusch)
• Nya resultat från bolagets prekliniska peptidplattform (vd Tobias Agervald)
• Q&A