1. ALLA AKTIER
  2. NYHETER
  3. EGETIS THERAPEUTICS

Egetis Therapeutics

Nyheter Egetis Therapeutics Nyheter alla bolag

Egetis rekryterar Desiree Luthman som Vice President Global Regulatory Affairs

Stockholm, 7 november 2023. Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Desiree Luthman har rekryterats som Vice President Global Regulatory Affairs. Desiree tillträder sin roll den 13 november 2023 och kommer att ingå i företagets ledningsgrupp samt rapportera till VD Nicklas Westerholm. Hon är baserad i Doylestown, Pennsylvania, USA.

Desiree har över 25 års erfarenhet av läkemedelsindustrin inom Global Regulatory Affairs, och har framgångrikt bidragit till att få både FDA- och EMA-godkännanden av nya läkemedel. Hennes långa erfarenhet inkluderar strategiskt regulatoriskt ansvar som täcker icke-klinisk utveckling, fas I-III kliniska studier för CNS-sjukdomar, smärta, inflammation, immunologi, respiratoriska, metabola samt sällsynta sjukdomar. Hon har lett flera regulatoriska team som fokuserat på olika modaliteter, inklusive små molekyler, biologiska läkemedel och genterapi.

Innan hon började på Egetis var Desiree Senior Vice President Regulatory Affairs på Passage Bio, ett amerikanskt genterapiföretag. Tidigare har hon haft ledande befattningar på Verona Pharma, Sanofi, BMS, Celgene, Xytis och AstraZeneca. Desiree var praktiserande tandläkare innan hon anslöt till läkemedelsindustrin.

Nicklas Westerholm, VD för Egetis, sade: “Det gläder mig att välkomna Desiree till Egetis och jag är stolt över att vi har lyckats attrahera en så begåvad och erfaren global ledare för regulatoriska frågor till vårt företag. Desirees erfarenhet av att framgångsrikt leda projekt till regulatoriska godkännanden med FDA och EMA gör henne idealisk i rollen som VP Global Regulatory Affairs på Egetis. Hennes globala bakgrund inom strategiska regulatoriska frågor kommer att vara ovärderlig under den kommande transformativa perioden för Egetis, med vår ledande produktkandidat Emcitate som för närvarande granskas av EMA och med planerad ansökan om marknadsgodkännande hos FDA under 2024.”

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Nicklas Westerholm, VD
+46 (0) 733 542 062
nicklas.westerholm@egetis.com
 
Karl Hård, Head of Investor Relations & Business Development
+46 (0) 733 011 944
karl.hard@egetis.com

Om Egetis Therapeutics AB

Egetis är ett innovativt och integrerat läkemedelsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk utvecklingsfas för kommersialisering inom särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga och sällsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.
Emcitate är Bolagets ledande läkemedelskandidat som utvecklas som den potentiellt första behandlingen för patienter med MCT8-brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov och ingen tillgänglig behandling. En klinisk fas IIb-studie (Triac Trial I) samt en kohortstudie har genomförts med signifikanta och kliniskt relevanta behandlingsresultat på sköldkörtelhormon T3-halter i serum och kliniskt relevanta sekundära effektmått. Egetis ansökte om marknadsgodkännande för Emcitate till EMA i oktober 2023.
Efter dialog med FDA genomför Egetis en bekräftande randomiserad, placebokontrollerad studie på 16 patienter för att verifiera resultaten på T3-nivåer i tidigare kliniska prövningar och publikationer. Egetis avser att ansöka om marknadsgodkännande (NDA) i USA för Emcitate under mitten av 2024 under den ’Fast Track Designation’ som FDA beviljat.
Emcitate har särläkemedelsstatus (’orphan drug designation’, ODD) i USA och EU för MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta är separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate även beviljats Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) vilket ger Egetis möjligheten att erhålla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodkännande.
Aladote är en ”first-in-class” läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera risken för akuta leverskador till följd av paracetamolförgiftning. En ”proof of principle”-studie har framgångsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas II/III-studie, Albatross, med syfte att ansöka om marknadsgodkännande i USA och Europa har slutförts efter diskussioner med läkemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Studiestart planeras efter att ansökningarna om marknadsgodkännande för Emcitate har fullbordats. Aladote har beviljats särläkemedelsstatus (ODD) i USA och EU.
Egetis Therapeutics (STO: EGTX) är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista. För mer information, se www.egetis.com.

Bifogade filer

Egetis rekryterar Desiree Luthman som Vice President Global Regulatory Affairs

Datum 2023-11-07, kl 07:00
Källa MFN
Bifogade filer
Egetis rekryterar Desiree Luthman som Vice President Global Regulatory Affairs
Vill du synas här? Kontakta hej@allaaktier.se. Vår sajt har 100 000 sidvisningar och 10 000 unika besökare per månad. Vår discord har över 5000 medlemmar. Detta är aktiva sparare med ett stort aktieintresse. Behöver du nå ut till denna målgrupp så hör av dig!