Diamyd Medical

Analysen kombinerade data från tre kliniska prövningar med 241 individer (medianålder 13 år) som diagnostiserats med steg 3 (kliniskt diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes under de senaste sex månaderna. Alla individer bar den genetiska markören HLA DR3-DQ2 och fick antingen minst 3 injektioner av Diamyd^® (som i den pågående DIAGNODE-3-studien), 2 injektioner eller placebo, utöver standardbehandling med insulin.

Huvudfynd

Behandling med minst 3 injektioner av Diamyd^® fördröjde signifikant sjukdomsprogressionen till ett insulinsvar under 0,2 nmol/L (p = 0,001) - en nivå som är viktig för att minska framtida diabeteskomplikationer.

• I placebogruppen sjönk hälften av deltagarna under 0,2 nmol/L efter 14,6 månader.
• För dem som fick Diamyd^® nådde färre än hälften denna nivå under studien, vilket indikerar att deras insulinproduktion bevarades betydligt längre.

Behandling med minst 3 injektioner av Diamyd^® fördröjde också signifikant sjukdomsprogressionen till ett insulinsvar under 0,5 nmol/L (p = 0,015) - en nivå som är kopplad till bättre blodsockerreglering.

• I placebogruppen sjönk hälften av deltagarna under 0,5 nmol/L efter 8,8 månader.
• För dem som fick minst 3 doser Diamyd^® tog denna minskning 14,5 månader, vilket visar att deras insulinproduktion bevarades betydligt längre.

Dessa resultat styrker tidigare publicerade retrospektiva och prospektiva resultat och visar tydligare att Diamyd^® hjälper till att bevara kroppens egen förmåga att producera insulin över kliniskt definierade nivåer hos individer som bär den genetiska markören HLA DR3-DQ2. Forskning visar att det är viktigt att behålla den egna insulinproduktionen, även under dessa tröskelvärden, för att minska risken för långsiktiga diabeteskomplikationer.

- Denna analys stärker bevisen för att Diamyd^® kan fördröja progressionen av typ 1-diabetes hos individer med typ 1-diabetes som har den genetiska markören HLA DR3-DQ2. Vi ser fram emot att validera dessa fynd i vår pågående registreringsstudie i fas 3, DIAGNODE-3, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical.

Resultaten kommer att presenteras av Anton Lindqvist, CSO på Diamyd Medical, på torsdagen den 18 september i den muntliga sessionen "Next-generation therapeutics: novel approaches to diabetes and obesity" under EASD:s årliga möte i Wien.

Diamyd Medical kommer även att presentera på symposiet "The Life-Changing T1D Therapies INNODIA Symposium" på måndagen den 15 september.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie med potential för en accelererad godkännandeprocess i USA, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.