Cereno Scientific

Studien som presenterades vid ASH:s årliga möte syftade till att undersöka om CS014, en histondeacetylas (HDAC) hämmare, antingen enskilt eller i kombination med FXa-hämmaren rivaroxaban, effektivt kan hämma bildandet av trombos som är rika på blodplättar och fibrin vid platsen för vaskulär skada utan att orsaka en betydande ökning av blödningsrisken i en cremaster-trombosmodell i möss. Fynden tyder på att medan CS014 och rivaroxaban var och en är effektiva antitrombotiska medel, fungerar de också bra tillsammans för att minimera blodproppsbildning samt att CS014 ändrade inte koagulationen jämfört med enbart rivaroxaban. Därmed har CS014 potential att berika ’verktygslådan’ med antitrombosbehandlingar hos patienter med hög risk för trombotiska händelser.

”Det finns globalt en hög förekomst av blodplättsrika ockluderande blodproppar. Dessa patienter behandlas  vanligtvis med en kombination av terapier för att förebygga ockluderande trombotiska händelser, vilket samtidigt kan öka risken för blödning. Här visar vi nu att när det används tillsammans med rivaroxaban kan CS014 hämma bildandet tromboser som är rika på blodplättar och fibrin utan en ökning av blödningsrisken”, sa Sten R. Sörensen, VD för Cereno Scientific.

Läkemedelskandidaten CS014 är en ny HDACi-hämmare under utveckling som en behandling för förebyggande av arteriell och venös trombos. Förberedelser inför en Fas I-studie pågår för närvarande och innefattar av slutförande av det prekliniska utvecklingsprogrammet, vilket inkluderar ett preklinisk säkerhetsprogram som redan har slutförts, utveckling och tillverkning av den läkemedelsformulering som används för oral dosering av de friska frivilliga i studien, samt ansökan om tillstånd från Läkemedelsverket samt Etikkommittén för att påbörja studien. Fas I-studien beräknas inledas i Sverige under första halvåret 2024.

Postern med titeln “HDAC Inhibitor CS014 Attenuates Thrombosis Alone and in Combination with Rivaroxaban without Increased Risk of Bleeding” författades av L. Stanger, M. Holinstat, S. Lambert and P. Yalavarthi vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige. Postern presenteras av Dr. Michael Holinstat, ansvarig för Cerenos utvecklingsprogram vid University of Michigan och Director Translational Research vid Cereno. Mer information finns här: https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper186602.html

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Director IR & Communications

E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com

Telefon: +46 732-366 246

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om CS014

Läkemedelskandidaten CS014 är en histondeacetylashämmare (HDACi) under utveckling som en behandling för förebyggande av arteriell och venös trombos. Denna innovativa läkemedelskandidat representerar ett nytt banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling. Läkemedelskandidaten CS014 är en ny molekyl med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning. I prekliniska studier visar CS014 hämning av blodproppsformation efter kärlskada genom att signifikant hämma trombocytaktivering och reducera fibrinbildning på platsen för skadan. CS014 erbjuder potentiellt en betydande lägre risk för blödning jämfört med antitrombotisk behandling, vilket validerats i prekliniska studier. CS014:s säkerhet och tolerabilitet kommer att utvärderas ytterligare i Fas I-studien som planeras att inledas under H1 2024.

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.