Cereno Scientific

Postern med titeln “HDAC Inhibitor CS014 Attenuates Thrombosis Alone and in Combination with Rivaroxaban without Increased Risk of Bleeding” författades av L. Stanger, M. Holinstat, S. Lambert and P. Yalavarthi vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige. Postern presenteras av Dr. Michael Holinstat, ansvarig för Cerenos utvecklingsprogram vid University of Michigan och Director Translational Research vid Cereno.

Postern med titeln “CS585 Demonstrates Favorable Selectivity and Sustained In Vivo Action in Preventing Platelet Activation and Thrombosis Compared to Existing IP Receptor Agonists” författades av L. Stanger, P. Yalavarthi, S. Lambert, A. Rickenberg, K. Goerger och D. Gilmore vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige; och M. Holinstat vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA. Postern har tilldelats ASH Abstract Achievement Award för att vara en av de högst rankade posters vid det kommande ASH-mötet. Postern kommer att presenteras av Livia Stanger vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA.

Detaljer för posterpresentationen för CS014:

Presentationstitel: 1195 HDAC Inhibitor CS014 Attenuates Thrombosis Alone and in Combination with Rivaroxaban without Increased Risk of Bleeding

Författare: L. Stanger, M. Holinstat, S. Lambert and P. Yalavarthi vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige.

Session: 301. Vasculature, Endothelium, Thrombosis and Platelets: Basic and Translational: Poster I

Hematologi sjukdomsämne & Metod: Fundamental Science, Research, Translational Research, Non-Biological therapies, drug development, Therapies, Pharmacology

Presentationsdatum: Lördag 9 december 2023

Sessionens tid: 17:30 - 19:30 PST

Detaljer för posterpresentationen för CS585:

Presentationstitel: 1188 CS585 Demonstrates Favorable Selectivity and Sustained In Vivo Action in Preventing Platelet Activation and Thrombosis Compared to Existing IP Receptor Agonists

Författare: av L. Stanger, P. Yalavarthi, S. Lambert, A. Rickenberg, K. Goerger och D. Gilmore vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige; och M. Holinstat vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA.

Session: 301. Vasculature, Endothelium, Thrombosis and Platelets: Basic and Translational: Poster I

Hematologi sjukdomsämne & Metod: Fundamental Science, Research, Translational Research, Non-Biological therapies, drug development, Therapies, Pharmacology

Presentationsdatum: Lördag 9 december 2023

Sessionens tid: 17:30 - 19:30 PST

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Director IR & Communications

E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com

Telefon: +46 732-366 246

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.