Abera Bioscience

Studien är ett viktigt steg i Aberas arbete mot att utveckla ett snabbt, effektivt och användarvänligt nässprayvaccin, som kan skydda direkt där viruset tar sig in i kroppen. De nya resultaten ger ytterligare stöd för att bolagets plattform kan ge både starkt initialt skydd och bestående immunitet över tid.

I studien utvärderades både lokala och systemiska antikroppar genom mätning av IgA i näsans och lungans slemhinnor samt IgG i serum. Antikroppsnivåerna var mycket höga efter den tredje vaccinationen, på dag 42, jämfört med placebo.

"Uppföljande mätningar vid dag 90 och dag 120 visade fortsatt höga nivåer - med signifikanta mängder IgA i näsa och lunga samt stabila IgG-nivåer i blodet. Även om antikroppsnivåerna i slemhinnorna sjönk till dag 120, kvarstod de på höga nivåer. I jämförelse med de data som presenterats för olika mRNA-vacciner, där skyddet ofta varit relativt kortvarigt, ser dessa data lovande ut", förklarar Mats Lundgren, CSO på Abera Bioscience.

Eftersom studien utfördes i möss - som har kortare livslängd än människor - motsvarar 120 dagar i mus flera år hos människa, vilket tyder på att vaccinet kan ge ett långvarigt skydd över tid.

"Det är glädjande att vi i ännu en preklinisk studie med vår influensavaccinkandidat kan visa så starka och övertygande data. Vi får ofta frågor om långtidseffekten av mukosalt administrerade vacciner, och denna studie visar tydligt att vår plattform kan ge en god och varaktig effekt. Detta är ännu ett bevis på att vår teknologi är robust och har potential att förändra vaccinindustrin - med nässprayvaccin som skyddar där viruset försöker ta sig in i kroppen, i slemhinnorna i näsa och lungor, samt genom antikroppar i blodet. Vi fortsätter nu att bygga ett starkt prekliniskt datapaket för influensa och har flera kompletterande studier på gång," säger Maria Alriksson, vd för Abera Bioscience.

Aberas influensavaccinkandidat bygger på bolagets egen plattformsteknologi baserad på nanopartiklar - så kallade Outer Membrane Vesicles (OMV). Dessa OMV-partiklar dekoreras med ett stort antal influensaantigen på ett "plug-and-play"-liknande sätt, vilket gör det möjligt att snabbt anpassa vaccinet till nya säsongsinfluensor eller pandemihotande varianter.

Teknologin möjliggör en modulär och snabb produktion, där OMV-partiklar kan framställas och lagras i förväg, och nya antigen för den aktuella influensastammen snabbt kan produceras och fästas på partikeln.

Till skillnad från traditionella influensavacciner - som ofta produceras i ägg där en dos vaccin kräver ett ägg - produceras Aberas vaccin i vätska under kontrollerade former, vilket gör processen både snabbare, mer skalbar och kostnadseffektiv.