Senzime
Senzime hyllar tillkännagivandet av kommande europeiska riktlinjer för neuromuskulär övervakning av barn
Lissabon, Portugal – Senzime AB (publ) välkomnar dagens presentation med förhandsbesked av de första kommande riktlinjerna för neuromuskulär övervakning av barn under anestesi. Tillkännagivandet gjordes vid pågående Euroanaesthesia 2025 (ESAIC)-kongressen i Lissabon och slutlig publicering av riktlinjerna förväntas ske senare under 2025. De nya riktlinjerna markerar en betydande uppdatering av praxis inom barnanestesi.
"Barn har länge varit en eftersatt grupp när det gäller neuromuskulär övervakning," kommenterade Philip Siberg, VD för Senzime. "De nya riktlinjerna baseras på analys av över 8 000 studier och indikerar elektromyografi (EMG) som rekommenderad övervakningsteknik inom barnanestesi. Det här är ett viktigt budskap till kliniker och stort steg för ökad patientsäkerhet av de yngsta och mest sårbara patienterna. Senzime har ett unikt erbjudande för övervakning av barn och dagens förhandsbesked innebär en betydande marknadsmöjlighet för vårt TetraGraph-system, som är en ledande lösning för neuromuskulär övervakning baserad på EMG."
Varje år genomförs cirka 10-12 miljoner större barnkirurgiska ingrepp världen över där muskelrelaxernade läkemedel används som del av narkos, varav cirka 3 miljoner i USA. Forskning har visat att utan korrekt övervakning drabbas över 40 procent av barnen av kvarstående neuromuskulär blockad (rNMB) postoperativt, vilket kan leda till andningskomplikationer, luftvägsobstruktion och fördröjd återhämtning.
Trots de väldokumenterade riskerna med rNMB har barnanestesi historiskt sett förlitat sig på subjektiv övervakning, på grund av brist på anpassade lösningar för övervakning av barn. De förhandsmeddelade riktlinjerna förespråkar nu kvantitativ neuromuskulär övervakning för att säkerställa korrekt dosering av paralytiska och reverserande läkemedel samt för att undvika rNMB.
Senzimes TetraGraph-system är den enda neuromuskulära monitorn på marknaden med en separat och specifik EMG-sensor, med CE och FDA-godkänannde, för användning på patienter från en månads ålder. Till skillnad från äldre neuromuskulära monitorer använder TetraGraph EMG för att noggrant analysera de direkta effekterna av muskelrelaxerande läkemedel, och kräver inte fria muskelrörelser, vilket gör den idealisk för t ex barnkirurgi och robotkirurgi.
Datum | 2025-05-26, kl 14:30 |
Källa | MFN |
