Qlucore

Qlucore, en ledande aktör inom programvaruutveckling för cancerdiagnostik inom precisionsmedicin, har erhållit ett prestigefyllt bidrag på 27 MSEK för att accelerera klinisk cancerdiagnostik för akut myeloisk leukemi (AML) samt urinblåsecancer. I mars blev bidraget publikt och nu startar Qlucore projektet och har mottagit den första utbetalningen.
 
Under projektet kommer Qlucore att utveckla och lansera CE-märkt mjukvara för klinisk cancerdiagnostik för de två cancerformerna AML och urinblåsecancer. Projektet sträcker sig över tre år, och målet är att utveckla lösningar för användning av kliniska laboratorier samt lösningar för kompanjonsdiagnostik (CDx) som utvecklas i samarbete med läkemedelsföretag.
 
De utvalda cancerområdena är viktiga eftersom båda cancerformerna har multipla RNA-förändringar som kan användas för att förbättra diagnos och behandling. Idag används inte denna information fullt ut för att ge rätt behandling till rätt patient. Projektets mål är att ändra på detta.
 
“Den positiva utvärderingen från expertpanelen av våra lösningar och det kliniska behovet stärker tron på vår strategiska inriktning och vårt fokus på lösningar baserade på RNA ytterligare. RNA-baserade lösningar får ett allt större fokus, vilket möjliggör cancerklassificering med användning av genfusioner och genuttryckssignaturer”, säger Carl-Johan Ivarsson, VD på Qlucore.
 
En medicinteknisk produkt som ska användas inom hälso- och sjukvårdsdiagnostik måste vara CE-märkt enligt regelverket för IVDR. För detta projekt kommer Qlucore att bygga vidare på de betydande investeringarna som redan gjorts för lösningen för akut lymfoblastisk leukemi, Qlucore Diagnostics BCP-ALL – både ur en programvaruteknisk synpunkt och ur ett kvalitetsledningssystemperspektiv.
 
”Vi är tydligt i framkant av RNA-seq-baserad modern klinisk diagnostik. Att få detta bidrag stärker Qlucore både ekonomiskt och marknadsmässigt”, säger Carl-Johan Ivarsson, VD för Qlucore.
 
De avsedda kunderna är kliniska laboratorier i Europa i den första fasen och den amerikanska marknaden i andra fasen. Samtidigt är målet att använda lösningen för att utveckla lösningar inom kompanjonsdiagnostik (CDx) tillsammans med läkemedelsföretag.