Samtliga prover analyserade från 30 mg-dosgruppen i NEX-22 fas I-studien

Nanexa meddelar idag att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i fas I-studien för NEX-22 nu har analyserats. Resultaten visar en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerar fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.

”NEX-22 studien i sin helhet kommer att presenteras på vetenskapliga kongresser, där deltagande på ADA (American Diabetes Association) i juni är en av höjdpunkterna”, säger David Westberg, vd Nanexa. ”Resultaten stärker oss också i våra diskussioner med potentiella partnerbolag för NEX-22 projektet.”.

Datum 2025-05-23, kl 09:15
Källa MFN
100% cashback på aktiecourtage! Handla aktier på eToro och få tillbaka 100% av ditt courtage i 3 månader. Hur? Registrera dig här nu direkt för att ta del av erbjudandet.
Cashback är begränsad till högst $100. Värdet på dina investeringar kan gå upp eller ner. Du riskerar ditt kapital.