Nanexa
Samtliga prover analyserade från 30 mg-dosgruppen i NEX-22 fas I-studien
Nanexa meddelar idag att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i fas I-studien för NEX-22 nu har analyserats. Resultaten visar en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerar fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.
”NEX-22 studien i sin helhet kommer att presenteras på vetenskapliga kongresser, där deltagande på ADA (American Diabetes Association) i juni är en av höjdpunkterna”, säger David Westberg, vd Nanexa. ”Resultaten stärker oss också i våra diskussioner med potentiella partnerbolag för NEX-22 projektet.”.
| Datum | 2025-05-23, kl 09:15 |
| Källa | MFN |
Alla Aktier tipsar: Har du redan ett konto på Avanza? Varför inte skapa ett på Nordnet också och jämföra funktioner, courtage mm. Det tar inte lång tid, du fixar det direkt här med BankID
Investeringar i värdepapper och fonder innebär alltid en risk och det är inte säkert att du får tillbaka det investerade kapitalet