Samtliga prover analyserade från 30 mg-dosgruppen i NEX-22 fas I-studien

Nanexa meddelar idag att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i fas I-studien för NEX-22 nu har analyserats. Resultaten visar en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerar fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.

”NEX-22 studien i sin helhet kommer att presenteras på vetenskapliga kongresser, där deltagande på ADA (American Diabetes Association) i juni är en av höjdpunkterna”, säger David Westberg, vd Nanexa. ”Resultaten stärker oss också i våra diskussioner med potentiella partnerbolag för NEX-22 projektet.”.

Datum 2025-05-23, kl 09:15
Källa MFN
Hej Serverägare! Har du problem med troll och spam? Nu finns möjligheten att sätta en liten avgift, t.ex. 20kr, på discord invites och därmed stoppa många återkommande troll samtidigt som du tjänar lite pengar. Kolla in Invite Paywall.