Nanexas kliniska prövningsansökan för NEX-22 fas I-studie emottagen av EMA

Nanexa AB meddelar idag att den kliniska prövningsansökan för fas I-studien av NEX-22 i patienter med typ 2-diabetes har emottagits och validerats av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

”EMA har nu gjort sin validering av ansökan som ett första steg och Nanexa är vidare i den process där vi förväntas besvara frågor på den dokumentation och de data som ligger till grund för ansökan. Vårt mål är att kunna starta fas I-studien baserat på ett godkännande under första kvartalet 2024, vilket vi verkligen ser fram emot”, säger David Westberg, vd för Nanexa.

Datum 2023-12-20, kl 08:00
Källa MFN
Vill du synas här? Kontakta hej@allaaktier.se. Vår sajt har 100 000 sidvisningar och 10 000 unika besökare per månad. Vår discord har över 5000 medlemmar. Detta är aktiva sparare med ett stort aktieintresse. Behöver du nå ut till denna målgrupp så hör av dig!