Nanexa expanderar fas I-studien med NEX-22 med ytterligare en dosgrupp

Nanexa AB meddelar att fas I-studien med NEX-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid, återupptas med ytterligare doseskalering med beräknad start under första kvartalet 2025. Studien har nu fått myndighetsgodkännande att inkludera patienter till en ytterligare dosgrupp för administrering av 30 mg liraglutid.

Studien genomförs, som tidigare, på patienter med typ 2-diabetes, som inte tidigare behandlats med GLP-1-läkemedel, på Profil, ett världsledande diabetes-CRO i Tyskland. Studien har som meddelats i november slutfört tre kohorter med eskalerande doser upp till 10 mg i syfte att bedöma den farmakokinetiska profilen, säkerheten och tolerabiliteten för olika dosnivåer. Depåformuleringen NEX-22 administreras som en injektion under huden (subkutant). Resultat från en fjärde kohort beräknas under andra kvartalet 2025.

"Att lägga till en ytterligare dosgrupp ger oss en möjlighet att redan nu studera en formulering av NEX-22 i en betydligt högre dos. Denna doseskalering kommer ge oss ytterligare grund för nästkommande fas Ib/II studie och vidareutveckling av NEX-22", säger David Westberg, VD för Nanexa.

Datum 2025-01-28, kl 08:30
Källa MFN
Skapa konto direkt med BankID hos Skilling så får du tillgång till tusentals finansmarknader inom valuta, aktier, krypto och mycket mer. Välj bland 1200+ CFD-instrument över 7 tillgångsklasser till konkurrenskraftiga priser. Skilling erbjuder också en kapitalförsäkring.
CFD är komplexa instrument och har en hög risk att förlora pengar snabbt på grund av hävstång. 77% av icke-professionella kunder förlorar pengar när de handlar med CFD med denna leverantör.