Nanexa
Nanexa expanderar fas I-studien med NEX-22 med ytterligare en dosgrupp
Nanexa AB meddelar att fas I-studien med NEX-22, bolagets enmånadsformulering av liraglutid, återupptas med ytterligare doseskalering med beräknad start under första kvartalet 2025. Studien har nu fått myndighetsgodkännande att inkludera patienter till en ytterligare dosgrupp för administrering av 30 mg liraglutid.
Studien genomförs, som tidigare, på patienter med typ 2-diabetes, som inte tidigare behandlats med GLP-1-läkemedel, på Profil, ett världsledande diabetes-CRO i Tyskland. Studien har som meddelats i november slutfört tre kohorter med eskalerande doser upp till 10 mg i syfte att bedöma den farmakokinetiska profilen, säkerheten och tolerabiliteten för olika dosnivåer. Depåformuleringen NEX-22 administreras som en injektion under huden (subkutant). Resultat från en fjärde kohort beräknas under andra kvartalet 2025.
"Att lägga till en ytterligare dosgrupp ger oss en möjlighet att redan nu studera en formulering av NEX-22 i en betydligt högre dos. Denna doseskalering kommer ge oss ytterligare grund för nästkommande fas Ib/II studie och vidareutveckling av NEX-22", säger David Westberg, VD för Nanexa.
| Datum | 2025-01-28, kl 08:30 |
| Källa | MFN |
100% cashback på aktiecourtage! Handla aktier på eToro och få tillbaka 100% av ditt courtage i 3 månader. Hur? Registrera dig här nu direkt för att ta del av erbjudandet.