Nanexa doserar de sista patienterna med 30 mg liraglutid i NEX-22-01 studien

Nanexa meddelar att samtliga patienter nu inkluderats i den fjärde och sista doskohorten i fas I-studien av NEX-22, en enmånadsformulering av liraglutid.

NEX-22 är en ny lovande behandling som utvecklas för typ 2-diabetes. Fas I-studien syftar till att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av NEX-22. Inkluderingen av de sista patienterna i den fjärde doskohorten markerar en viktig milstolpe i utvecklingen av denna enmånads liraglutidprodukt.

"Vi är mycket nöjda med de framsteg vi har gjort i fas I-studien av NEX-22," säger David Westberg, vd på Nanexa. "Den positiva säkerhets- och tolerabilitetsutvärderingen av den första patienten i den fjärde doskohorten bekräftar att vi kan slutföra studien med återstående patienter enligt plan och ta ytterligare steg mot att erbjuda en ny behandlingsmöjlighet för typ 2-diabetespatienter."

Dessa data kommer att vara stödjande inför start av nästa kliniska studie och stärka bolagets affärsaktiviteter, vilket ytterligare understryker potentialen hos NEX-22 som en ny effektiv behandling.

Datum 2025-03-25, kl 08:49
Källa MFN
Vill du synas här? Kontakta hej@allaaktier.se. Vår sajt har 125 000 sidvisningar och 17 000 unika besökare per månad. Vår discord har 7800 medlemmar. Detta är aktiva sparare med ett stort aktieintresse. Behöver du nå ut till denna målgrupp så hör av dig!