Nanexa
Courtagefri handel på Nordnet till sista juni 2027! Har du inget konto på Nordnet så är det verkligen läge att skaffa ett. Just nu får nya kunder courtagefri handel till sista juni 2027. Läs mer om erbjudandet och skapa ditt konto här Alla patienter i Nanexas fas 1-studie med NEX-22 doserade enligt plan
Nanexa AB meddelar att doseringen av den sista patienten genomförts enligt plan i fas-1 studien med den långtidsverkande depåformuleringen av GLP-1 analogen liraglutid med PharmaShell® (NEX-22).
Dosering av NEX-22 till patienter med Typ 2 diabetes slutfördes enligt plan i slutet av september på studiekliniken i Tyskland i den tredje och sista dosgruppen. Data från de första två dosgrupperna av PharmaShell formuleringen med liraglutid visar en förlängd frisättning med kontrollerad initial frisättning i blodet. Den låga initiala frisättningen är positiv och kan bidra till att undvika vanliga gastrointestinala biverkningar vid insättning av GLP-1 behandling, såsom illamående.
”Våra interimdata från studien stärker vår position i affärsdiskussioner, säger David Westberg, VD på Nanexa. Vi ser fram emot att presentera fullständiga fas-1 studieresultat av NEX-22, som vi ser som en unik långtidsverkande GLP-1 formulering med stor marknadspotential”.
Clinicaltrials.gov NCT06439056
| Datum | 2024-10-01, kl 13:00 |
| Källa | MFN |