Nanexa
Alla patienter i Nanexas fas 1-studie med NEX-22 doserade enligt plan
Nanexa AB meddelar att doseringen av den sista patienten genomförts enligt plan i fas-1 studien med den långtidsverkande depåformuleringen av GLP-1 analogen liraglutid med PharmaShell® (NEX-22).
Dosering av NEX-22 till patienter med Typ 2 diabetes slutfördes enligt plan i slutet av september på studiekliniken i Tyskland i den tredje och sista dosgruppen. Data från de första två dosgrupperna av PharmaShell formuleringen med liraglutid visar en förlängd frisättning med kontrollerad initial frisättning i blodet. Den låga initiala frisättningen är positiv och kan bidra till att undvika vanliga gastrointestinala biverkningar vid insättning av GLP-1 behandling, såsom illamående.
”Våra interimdata från studien stärker vår position i affärsdiskussioner, säger David Westberg, VD på Nanexa. Vi ser fram emot att presentera fullständiga fas-1 studieresultat av NEX-22, som vi ser som en unik långtidsverkande GLP-1 formulering med stor marknadspotential”.
Clinicaltrials.gov NCT06439056
| Datum | 2024-10-01, kl 13:00 |
| Källa | MFN |
Alla Aktier tipsar: Har du redan ett konto på Avanza? Varför inte skapa ett på Nordnet också och jämföra funktioner, courtage mm. Det tar inte lång tid, du fixar det direkt här med BankID