Alla patienter har nu slutfört sitt sista besök i Nanexas fas I-studie med NEX-22 inom typ 2-diabetes

Nanexa AB meddelar idag att samtliga patienter nu har slutfört bolagets fas I-studie för NEX-22 i typ 2-diabetes. Studien utvärderar en långverkande depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade PharmaShell®-system.

Alla patientbesök på studiekliniken är nu genomförda enligt plan. Nu återstår endast analys av de sist tagna blodproverna, som en del i utvärderingen av den farmakokinetiska profilen för behandlingen. Målsättningen är att skapa en en-månads depåformulering som förenklar och förbättrar patienters följsamhet till ordinerad behandling, vilket i förlängningen ger ett bättre resultat.

Vi är mycket nöjda över att ha genomfört denna viktiga studie enligt plan och ser fram emot att få presentera resultaten, säger David Westberg, VD på Nanexa.

Datum 2024-11-05, kl 11:03
Källa MFN
Vill du synas här? Kontakta hej@allaaktier.se. Vår sajt har 100 000 sidvisningar och 15 000 unika besökare per månad. Vår discord har över 6000 medlemmar. Detta är aktiva sparare med ett stort aktieintresse. Behöver du nå ut till denna målgrupp så hör av dig!