Modus Therapeutics

Framsteg i klinisk utveckling och stärkt finansiering präglar andra kvartalet 2025
Modus Therapeutics fullföljde leveransen av sin kliniska och strategiska plan under andra kvartalet 2025. Bolaget slutförde del 1 av sin pågående fas IIa-studie med sevuparin vid CKD-anemi, vilket banar väg för del 2 – en proof-of-concept-studie som väntas inledas under Q4. Nya prekliniska data presenterades vid BioIron och EHA 2025, vilka ytterligare stärker bilden av sevuparins unika verkningsmekanism. Extra bolagsstämman godkände samtidigt en fullt säkerställd företrädesemission om 28,3 miljoner kronor som möjliggör nästa värdeskapande steg i utvecklingen.

"Vi fortsätter leverera enligt plan och tar nu nästa steg i utvecklingen av sevuparin. Att del 1 av vår CKD-anemistudie nu är slutförd, i kombination med nya prekliniska data som bekräftar vår vetenskapliga strategi, visar styrkan i vår plattform. Med en planerad säkerställd emission på plats står vi redo för fortsatt klinisk och affärsmässig utveckling."
– John Öhd, VD för Modus Therapeutics

Andra kvartalet i siffror

• Resultatet efter skatt uppgick till -6 066 TSEK (-4 738)
• Resultat per aktie uppgick till -0,17 SEK (-0,13)
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -3 423TSEK (-3 425)

Första halvåret i siffror

• Resultatet efter skatt uppgick till -8 881 TSEK (-7 843)
• Resultat per aktie uppgick till -0,25 SEK (-0,22)
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -7 482 TSEK (-7 090)

Väsentliga händelser under andra kvartalet

• Prekliniska data visade att sevuparin förbättrade hemoglobin- och njurstatus i en erkänd CKD-djurmodell; resultaten presenterades den 27 maj vid BioIron 2025-kongressen i Montréal.
• Andra studiecentret öppnades i den pågående fas IIa-studien med sevuparin mot CKD-anemi; kliniken ICS Maugeri i Pavia, Italien, aktiverades den 2 april.
• Årsstämman den 20 maj 2025 beslöt om oförändrad styrelse, omval av revisor, ingen utdelning och ett nytt emissionsbemyndigande.
• Nya prekliniska data om sevuparin vid kronisk njursjukdom presenterades den 14 juni 2025 på EHA-kongressen i Milano.
• Styrelsen beslöt den 26 juni 2025 om en fullt säkerställd företrädesemission av units om cirka 28,3 Mkr; extra bolagsstämma för godkännande sammankallas till 29 juli 2025.

Väsentliga händelser efter periodens slut

• Rekryteringen till del 1 av den pågående fas IIa-studien med sevuparin vid CKD-anemi slutfördes enligt plan (pressmeddelande 8 juli 2025); resultaten ska fastställa doser inför del 2, som väntas starta Q4 2025.
• Extra bolagsstämma 29 juli 2025 godkände styrelsens förslag om bolagsordningsändring, en fullt säkerställd företrädesemission av högst 8 984 724 units (bruttolikvid ≈ 28,3 Mkr) samt ett emissionsbemyndigande för ytterligare aktier och teckningsoptioner.
• Sevuparindoser fastställda till del 2 av den pågående fas IIa-studien i CKD-anemi; protokolländring inlämnad till myndigheter (pressmeddelande 1 augusti 2025).

VD John Öhd kommenterar rapporten i en intervju med Jonathan Furelid den 7 augusti kl. 14:00.
Länk till intervjun: https://www.youtube.com/watch?v=GDbnFRabFQ0