Episurf Medical

Episurf Medical (Nasdaq: EPIS B) meddelar idag att bolagets implantat Episealer® Knee och Episealer® Talus framgångsrikt har genomgått registreringsprocessen för medicintekniska produkter hos Singapores myndighet Health Sciences Authority (HSA) och är godkända för försäljning.

Episealer® Knee och Episealer® Talus är Episurf Medicals implantat för behandling av avgränsade ledskador i knäleden respektive fotleden.

"Även om företaget har fokus på försäljning i USA och Europa, välkomnar vi ändå godkännanden för försäljning på ytterligare distributionsmarknader, för ökad spridning av bolagets teknologi" säger Katarina Flodström, vd, Episurf Medical.

För mer information, vänligen kontakta:

Katarina Flodström, CEO, Episurf Medical
Tel: +46 707 38 35 70
Email: katarina.flodstrom@episurf.com

Om Episurf Medical

Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 08:45 den 4 november 2025.