Elicera Therapeutics

Första kvartalet (januari-mars 2025)

• Rörelseresultatet uppgick till -8 069 404 (-5 433 422) SEK.
• Periodens resultat uppgick till - 8 013 462 (- 5 369 677) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -744 924 (-9 264 396) SEK.
• Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,22 (-0,26) SEK.

Väsentliga händelser under första kvartalet  

• Elicera läkemedelskandidat ELC-100 erhåller Orphan Drug Designation i USA för behandling av neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln.
• Elicera presenterar de första kliniska resultaten från iTANK-beväpnad CAR T-cellsbehandling vid vetenskaplig konferens: den första patienten uppvisade total tumörfrihet vid första uppföljningen en månad efter fullföljd behandling utan att några allvarliga biverkningar observerades.
• Under mars 2025 genomfördes teckning av TO2 till höga 96,3 %. En riktad emission genomförs till garanter om 3,7 %. Elicera tillförs 22,0 MSEK före emissionskostnader. Därutöver genomfördes en kvittningsemission till garanter.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Valberedningen föreslår omval av styrelsen
• Inga ytterligare händelser har inträffat efter periodens utgång som påverkar resultat och ställning.

VD ord

Elicera Therapeutics kliniska fas I/IIa-studie med ELC-301 tar viktiga steg framåt och planerar att rapportera preliminära data under det kommande året.

Första patienten framgångsrikt behandlad i den kliniska fas I/IIa-studien CARMA

I början av november meddelade vi med glädje att den första patienten hade inkluderats i CARMA, företagets kliniska fas I/IIa-studie som syftar till att dokumentera säkerhet och effekt för behandling med vår CAR T-cellskandidat

ELC-301 hos patienter med B-cellslymfom. Studien består av två delar: en doseskaleringsstudie (fas I) med 12 patienter och en dosexpansionsstudie (fas IIa) med 6 patienter. Cellterapin ELC-301 inkluderar vår plattformsteknologi iTANK, vilken genom sin parallella immunaktivering ska ge en bredare och mer effektiv attack på cancercellerna.

I slutet av januari presenterade Elicera Therapeutics observationsdata från CARMA vid den vetenskapliga konferensen Cancer Crosslinks i Oslo, Norge. Där framgick det

att den första patienten som behandlats med ELC-301 i studien hade uppnått komplett respons vid uppföljningen en månad efter behandling, utan att uppvisa några allvarliga biverkningar. Detta är lovande initiala data, och vi fortsätter nu att inkludera fler patienter för att samla in kliniska data för en mer robust analys.

Vi avser att rapportera preliminära resultat från studien i samband med att varje doseringsgrupp är avklarad. Dessa data planerar bolaget att presentera vid vetenskapliga konferenser under 2025 och 2026. Nästa uppdatering med

preliminära effektdata från gruppen som fått lägst dosering planeras i samband med att professor Magnus Essand presenterar på Swedish Cancer Research Meeting (SCRM) 2025 I Malmö den 22:a maj.

Vi ser även fram emot att analysera och rapportera slutdata från doseskaleringsstudien i neuroendokrina tumörer med ELC-100 omkring mitten av 2025, Vi återkommer därefter för att meddela hur vi avser att fortsätta programmets

utveckling.

Starkt stöd för optionsprogrammet håller bolaget välkapitaliserat

Under mars 2025 avslutades nyttjandeperioden för teckningsoptionerna av serie TO2, vilket resulterade i ett mycket starkt stöd från våra aktieägare. Cirka 96,3 procent av utestående teckningsoptioner nyttjades. Sammanlagt tillfördes bolaget cirka 22 MSEK före emissionskostnader. Vi är mycket glada över denna starka uppslutning, som ger oss en utmärkt möjlighet att hålla bolaget välkapitaliserat så

att vi kan fortsätta leverera viktiga milstolpar och resultat från CARMA-studien, samtidigt som vi driver vår forskning framåt. Jag vill rikta ett stort tack till alla som tecknade aktier och välkomnar våra nya aktieägare till Elicera.

Sammanfattningsvis

Ovanstående visar på de betydande framsteg som Elicera Therapeutics har gjort när vi nu går in i ett spännande 2025. Jag vill rikta ett stort tack till vårt team och våra samarbetspartners för deras enastående arbete och stöd som

har tagit oss hit. Jag vill också uttrycka min tacksamhet till

våra aktieägare för deras fortsatta stöd och förtroende för

vår resa!

Jamal El-Mosleh

VD och medgrundare

Denna delårsrapport har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 15 maj 2025 kl. 08.17 CET.

Elicera Therapeutics AB:s delårsrapport för januari till mars 2025 finns tillgänglig på bolagets hemsida: https://www.elicera.com/investors-2/financial-reports.

För ytterligare information kontakta:

Jamal El-Mosleh, VD, Elicera Therapeutics AB (publ)

Telefon: +46 (0) 703 31 90 51
jamal.elmosleh@elicera.com

Certified Advisor

Bolagets Certified Adviser är Mangold Fondkommission AB

Om Elicera Therapeutics AB

Elicera Therapeutics AB  (publ) är ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations immunonkologiska behandlingar baserat på iTANK-beväpnade onkolytiska virus och CAR T-celler. Bolaget har fyra läkemedelskandidater i utveckling, två CAR T-celler och två onkolytiska virus, som baseras på forskning genomförd av professor Magnus Essands forskargrupp vid Uppsala universitet. Den färdigutvecklade och kommersiellt tillgängliga teknologiplattformen, iTANK, kan användas för att optimera effekten av samtliga CAR T-celler under utveckling och aktivera mördar-T-celler mot cancer. Bolaget adresserar en internationell miljardmarknad inom cellterapiutveckling genom att erbjuda utlicensiering av iTANK till CAR T-cellsutvecklare inom läkemedelsindustrin. Eliceras aktie (ELIC) är noterad på Nasdaq First North Growth Market.

För mer information, vänligen besök www.elicera.se

Om iTANK-plattformen
Den egenutvecklade och kommersiellt tillgängliga iTANK-plattformen har tagits fram i syfte att möta två av de största utmaningarna som CAR T-cellsterapier står inför vid behandling av solida tumörer: en mycket blandad uppsättning av olika tumörmåltavlor och en fientlig tumörmikromiljö. Den gentekniska metoden möjliggör produktionen av ett neutrofilaktiverande bakteriellt protein (NAP) hos CAR T-celler. Utsöndringen av NAP har visat sig kunna förstärka CAR T-cellens funktion samt framför allt aktivera ett parallellt immunsvar mot cancer via CD8+ mördar T-celler. Detta förväntas leda till en bred attack mot de flesta tumörmåltavlorna på cancercellerna. iTANK-plattformen används för att beväpna bolagets egna CAR T-cellsterapier men kan också tillämpas universellt på andra CAR T-cellsterapier under utveckling. Proof-of-concept-data publicerades i Nature Biomedical Engineering i april 2022. Publikationen med titeln "CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers" (DOI nummer: 10.1038/s41551-022-00875-5) kan hittas via följande länk: https://www.nature.com/articles/s41551-022-00875-5. Mer information om iTANK-plattformen finns här: https://www.elicera.com/technology