Double Bond Pharmaceutical

Double Bond Pharmaceutical International AB (publ) ("DBP" or "Bolaget", org. nr. 556991-6082) har glädjen att tillkännage ett framgångsrik anpassning av den kliniska studien ”En öppen dosökningsstudie i syfte att fastställa maximal tolererbar dos (MTD), identifiera dosbegränsande toxiciteter (DLT) och studera farmakokinetiken efter en enda dos av intrakraniellt administrerat tomozolomidbaserat SI-053 som tillägg till nuvarande standardbehandling (SoC) av vuxna patienter med nydiagnostiserat glioblastom” till ett nytt system för kliniska läkemedelsprövningar (CTIS). Anpassningen till det nya systemet kommer att vara obligatorisk från och med februari 2025 och syftet är att likrikta läkemedelsprövningarna i samtliga anslutna länder och säkerställa att de befintliga regelverken för läkemedelsprövningar följs

”Detta är ett viktigt formellt steg i förberedelserna för de kliniska prövningarna av SI-053”, säger dr Charlotta Grånäs Folksesson, medicinsk chefsrådgivare på DBP.

Om CTIS: https://euclinicaltrials.eu/  

Om den kliniska studien: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-515128-35-00 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT04967690?term=Double%20Bond%20pharmaceutical&rank=5

Om SI053/Temodex: Temodex, som är en lokalt verkande formulering av temozolomid utvecklat av RI PCP i Minsk i Belarus, är registrerad i Belarus som en förstahandsbehandling av glioblastom sedan år 2014. Temodex förvärvades av DBP hösten 2015 och utvecklas nu under namnet SI-053 i DBP:s pipeline för att nå såväl den europeiska som den globala marknaden. SI-053 förbereds sedan förvärvet för att gå igenom alla de tester och prövningar som behövs för att bli ett registrerat läkemedel mot hjärncancer både i EU och globalt. Videopresentation: https://youtu.be/v1YLyyUS7DA