Cereno Scientific

"Jag är mycket glad att välkomna Megha till teamet vid denna avgörande punkt i företagets tillväxtresa. Megha har varit en del av vårt team i konsultkapacitet under de senaste två åren och kommer i sin nya roll som projektchef fortsätta att arbeta nära mig med att driva projekt relaterade till övergripande strategi för vår portfölj och företaget inklusive marknadsinformation," sade Sten R. Sörensen, VD på Cereno Scientific.

Megha Ranjan har nästan tio års erfarenhet av att stödja små till stora globala life science-bolag att definiera strategier med omfattande marknadsinsikter och värderingar. Hon har tidigare fått erfarenhet från roller i kommersiella och vetenskapliga team vid stora läkemedelsföretag, inklusive värdering av affärsutveckling och licensiering, analys av real-world-evidence, strategier för marknadslansering, medicinska frågor och medicinsk information. Megha Ranjan har en kandidatexamen i tandkirurgi och en MBA i hälso- och sjukvårdsledning från IIHMR University, Indien.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

Email: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Phone: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, VD

Email: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Phone: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB

Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är CS1 tillgängligt under FDA:s 'Expanded Access Program' ("compassionate use") som möjliggör fortsatt CS1-behandling hos patienter som har genomfört Fas II-studien. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.