Cantargia

”Det har varit en spännande och innehållsrik period för Cantargia. Med två projekt i klinisk fas där vi genererar mycket resultat, har vi ett antal viktiga milstolpar i närtid vilka i allra högsta grad styr riktningen på våra kommande steg. Vi har under perioden också haft ett flertal givande diskussioner med externa parter som gett värdefull feedback. Slutsatserna är att vi har resultat som skapar intresse och där det är viktigt att vi fortsätter satsa våra resurser på kostnadseffektiva och värdehöjande aktiviteter.” säger Göran Forsberg, VD för Cantargia.

Nyhetssammanfattning - Andra kvartalet

• CAN10-projektet fortsatte passera viktiga milstolpar och i juni rapporterades om framsteg i den kliniska fas I-studien, då sju dosgrupper behandlats utan några säkerhetsproblem. Genomförda analyser bekräftade full receptorbindning av CAN10 till måltavlan IL1RAP på immunceller från försökspersonerna. Förutom de kliniska framstegen i projektet publicerades tre artiklar i välrenommerade vetenskapliga tidskrifter.
• I onkologi-projektet, nadunolimab, presenterades lovande prekliniska resultat kring antikroppens unika anti-fibrotiska effekter inom bukspottkörtelcancer (PDAC). Vidare tillkännagavs positiva kliniska resultat kring nadunolimabs motverkande av neuropati. En tredje vetenskaplig presentation belyste betydelsen av tumördrivande KRAS-mutationer och dess korrelation med nadunolimabs verkningsmekanism.
• Det överklagande som lämnats in avseende ett av Cantargias beviljade europeiska patent drogs tillbaka. Därmed kvarstår patentet som giltigt.
• Organisationen förstärktes genom rekryteringen av Ton Berkien som Chief Business Officer

Nyheter - Efter periodens utgång

• COO Liselotte Larsson lämnar bolaget i mitten av oktober 2024.
• I den kliniska fas I-studien med CAN10 redovisades ytterligare framsteg då åtta enkeldos grupper behandlats och positiva biomarkördata erhållits.
• MD Anderson Cancer Center har fått FDA-godkännande (IND) att starta den nya leukemi-studien med nadunolimab, som finansieras med ett anslag från amerikanska försvarsdepartementet. Studiestart planeras för årets sista kvartal.
• De första resultaten kring säkerhet och effekt i den randomiserade fas II-studien i trippelnegativ bröstcancer, TRIFOUR, förväntas under första halvåret 2025.

Finansiell information

Första halvåret (2024-01-01 – 2024-06-30)

• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -85,5 (-140,2) MSEK
• Resultat efter skatt: -80,2 (-132,3) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,44 (-0,79) SEK
• Soliditet: 74 (76) %
• Likvida medel: 84,7 (158,9) MSEK
• Kortfristiga placeringar: 20 (128,3) MSEK

Andra kvartalet (2024-04-01 – 2024-06-30)

• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -43,8 (-62,6) MSEK
• Resultat efter skatt: -43,3 (-56,4) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,24 (-0,34) SEK

I anslutning till att rapporten publiceras bjuder Cantargia in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på engelska) den 28 augusti, klockan 15:00 (CEST). Bolagets vd, Göran Forsberg och CFO, Patrik Renblad kommer då att presentera Cantargia och kommentera rapporten, följt av en frågestund.

Om du önskar delta via webbsändningen gå in på nedanstående länk. Via webbsändningen finns möjlighet att ställa skriftliga frågor. Webbsändning: https://ir.financialhearings.com/cantargia-q2-report-2024.

Om du önskar ställa muntliga frågor via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor: https://conference.financialhearings.com/teleconference/?id=50048869.
Webbsändningen kan även ses i efterhand och nås på Cantargias webbplats: www.cantargia.com.